（国械注准：20173401343）

【临床背景】

耳聋出生缺陷情势严峻

☆ 我国听力残疾人群有2780万

☆ 每年新增3.5万先天性聋儿

☆ 3~5万的迟发性、药物性耳聋患儿

耳聋相关基因突变是导致耳聋最大的病因

筛查耳聋基因是预防耳聋出生缺陷的最有效手段

☆ 新生儿筛查耳聋基因，耳聋早发现早诊断早干预

☆ 产前筛查耳聋基因，有效评估生育聋儿风险

☆ 高危人群筛查耳聋基因，明确致聋病因及生育指导

【产品介绍】

      十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)采用多重等位基因特异性PCR与通用芯片相结合(ASPUA) 技术，同时检测人全血基因组DNA中GJB2、SLC26A4、12S rRNA、GJB3基因共15个位点。

【临床应用】

【产品特点】

【检测流程】