第十届中国肿瘤内科大会: 博奥晶典两大利器助力肿瘤研究
日期:2016-07-07 来源:

   肿瘤是人类的梦魇,尤其恶性肿瘤已成为我国因病死亡的第一杀手。近年来,我国癌症的发病数和死亡数在持续上升,根据国际癌症研究署预测,如不采取有效措施,我国癌症发病数和死亡数到2020年将上升至400万人和300万人;2030年将上升至500万人和350万人。肿瘤治疗与临床研究已成为当下人人关心的热点问题。

       肿瘤内科治疗作为恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一,是临床肿瘤学中最活跃的研究领域,为进一步促进肿瘤学领域的学术交流和科技合作,中国癌症基金会联合中国医师协会肿瘤医师分会与中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,将于2016年7月7-10日,在北京国家会议中心举行“第十届中国肿瘤内科大会暨第五届中国肿瘤医师大会”。本次大会以“聚焦精准癌症医疗,完善肿瘤诊疗体系”为主题,围绕肿瘤综合治疗,肿瘤治疗前沿技术,抗肿瘤新药的临床研究,与肿瘤治疗相关的转化性研究和基础研究等几个方面展开。会议将邀请来自国家癌症中心、北京医院、复旦大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤医院、天津肿瘤医院等相关单位的著名肿瘤学家进行精彩的学术报告与交流。

       会议期间,博奥晶典将在会场为您带来疾病组学研究两大利器—10XGenomics公司的全新Chromium大片段建库分析平台和CelseeDiagnostics 公司CTC富集系统。以上两款产品分别获得了“The Scientist”杂志评选出的2015年度生物十大创新产品的第一名和第九名。

博奥晶典10X Genomics平台国内首家升级至Chromium

       10X Genomics公司的GemCode建库平台被美国著名杂志The Scientist列为2015年生物领域十大创新产品之一。博奥晶典于2015年国内首次引进该平台的第一代产品,并迅速向市场推出了相关的基因组重测序和外显子组测序产品,获得良好的市场反应。该平台有效解决二代测序基因组组装contig过短、组装较碎,组装序列大片段连接错误、染色体挂载率较低等难题,只需常规数据量,便可轻松实现重复序列定位和复杂染色体结构变异检测,比三代测序更便宜、更准确。

       日前,10X Genomics第二代产品Chromium问世,博奥晶典再次成为国内首家引进该新产品的公司。Chromium对第一代GemCode平台从仪器、试剂到配套软件进行了全面升级。升级后的Chromium编码液滴数量更多,达到百万个。同时,新平台增加了单细胞转录组建库的功能,可以基于序列标签区别群体中的不同细胞,进而获取每个细胞的基因表达信息。Chromium一次建库测序最多可获得6000个细胞的单细胞转录组数据。相对于普通的单细胞转录组测序,Chromium技术获取的信息更多,效率更高,成本大幅度降低。可以预见,Chromium系统将成为基因组研究和基因表达研究中的利器

主要应用方向

       ●全基因组测序

       ●全外显子组测序    

       ●靶向测序

       ●单细胞转录组测序

 适用研究领域

       ●单体型分析

       ●染色体结构变异检测

       ●融合基因分析

       ●杂合性缺失分析 

技术优势

       低数据量:不需要额外增加测序数据量,常规数据量即可满足分析要求。

       可视化分析:利用GemCode平台强大的专用数据分析软件,能够实现个性化分析并对结果进行可视化。

       更灵敏:能够更灵敏地分辨基因融合、插入、缺失等染色体结构变异。

       更精准:通过序列数据可以获得最准确、完整的基因分型数据。

       大片段: 能够利用NGS短read获得>100Kb长片段信息、分辨>5Mb的单体型块。

       微量样本:仅需1ng基因组DNA即可进行长片段建库。