为响应第二次“全国残疾预防日”宣传教育活动，围绕“残疾预防，从我做起”活动主题，8月23日，由淮安市卫生计生委、淮安市残联主办、淮安市保健院承办的遗传性耳聋基因筛查公益项目启动仪式在江苏淮安市妇幼保健院拉开序幕。北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）是此次活动协办方之一。同时，本次活动也是博奥晶典预防出生缺陷活动月线下推广环节之一。

淮安市卫生计生委副主任俞伟男（中），淮安市残联副理事长张建忠（右二），淮安市妇幼保健院党委书记、淮安市妇幼保健院院长孙春霞（右一），淮安市妇幼保健院副院长刘石（左一）出席启动仪式

       《第二次全国残疾人抽样调查数据》显示，我国有听力残疾人口2780万，居各类残疾之首，仅0～6岁的聋儿就有13.7万人。每1000个新生儿中，就有3个发生重度以上的先天性耳聋。在所有致聋原因中基因缺陷是导致耳聋的主要原因，比例接近60%，遗传性耳聋基因检测对于听力残疾预防意义重大。

       在本次启动仪式中，江苏淮安市妇幼保健院为全市100名听障儿童及高危人群免费提供遗传性耳聋基因筛查。通过遗传性耳聋基因检测，有效指导了受检人群耳聋的预防及早期治疗，特别是针对聋儿家属进行的科学婚育指导和产前诊断，还可阻断耳聋基因的遗传，减少耳聋残疾的发生。

       江苏淮安市妇幼保健院新筛中心主任鲁兰介绍，本次开展的遗传性耳聋基因筛查公益活动，除了可以筛查出药物致聋基因携带，还可以检测出先天聋、迟发聋的致聋基因携带，早发现、早干预、早诊断，真正能够从源头上避免听力残疾的发生。

       淮安市从今年7月1日起已全面启动“新生儿耳聋基因检测公益”项目。江苏淮安市妇幼保健院作为“江苏省新生儿疾病筛查中心淮安分中心”承担着淮安市所有接产医院的新生儿疾病筛查工作，每年筛查约6—7万名新生儿，在降低淮安市出生缺陷、提高全民出生人口素质方面发挥着积极地作用。

       博奥晶典自成立以来始终不忘企业承担的社会责任，努力践行公益，截至目前，全国已有近二十个省、市、自治区将遗传性耳聋基因检测项目纳入惠民工程，博奥晶典已为300余万的新生儿提供了遗传性耳聋基因检测服务。同时，近几年来，博奥晶典在“爱要让你听见——聋人婚育指导”、“百千万亿工程 ‘守护未来让爱无缺’”等公益项目中免费为十多个省市区的聋人和相关人群提供了免费耳聋基因检测、义诊、科普等服务。

残疾预防  “爱要让你听见”

遗传性耳聋基因检测公益活动

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