【项目背景】

2013年《中国儿童安全用药调查报告白皮书》显示，新生儿药物不良反应发生率高达24.4%，为成人的四倍，儿童药物不良反应发生率为12.9%，为成人的两倍。这意味着每四个使用药物的新生儿中，就有一个因为药物不良反应，造成不同程度的器官损伤，如药物性耳聋、神经系统损伤、肝肾功能损伤等。相关研究表明，患者的药物基因类型决定了药物反应的个体差异，基因型不同，机体对特定药物的代谢能力也不同，直接影响药物有效性和毒副作用。

儿童安全用药基因检测是以药物基因组学为依据，通过检测儿童与药物代谢、疗效和毒副作用相关的基因，为其提供安全用药方案的检测，为孩子的健康成长保驾护航。

【检测内容】

与药物代谢、疗效、毒性相关的53个基因，102个基因位点，解读16大类168种药物

【检测意义】

① 评估药物毒副作用风险，避免严重不良反应；

② 评价药物疗效，选择疗效好的药物；

③ 避免反复调整用药方案，把握最佳治疗时机；

④ 精准用药，节省医疗开支。

【适用人群】

① 0-18岁健康儿童

② 有药物不良反应或药物不良反应家族史的儿童

③ 现用药物治疗效果不佳的儿童

④ 患有慢性病需要长期服药的儿童

⑤ 需要同时服用多种药物的儿童

⑥ 需要反复试药的患儿，如精神神经系统疾病的患儿

【样本类型】

【检测周期】

从样本质检合格起，5个工作日出报告。