非侵入性，适用于不易获得组织样本的患者

实时动态检测治疗效果、耐药情况及疾病进展

克服组织异质性，真实反映患者基因变异全景 

【临床背景】

      循环肿瘤 DNA(ctDNA)，是指肿瘤细胞 DNA 经脱落或者当细胞凋亡后释放进入血液的特征性肿瘤标记物。基于高通量测序(NGS)技术，检测 ctDNA 与肿瘤发生和耐药相关的基因突变，在指导患者的个体化用药，检测疗效及复发等方面发挥重要作用。 

      2018 年 1 月，中国首个 ctDNA 伴随诊断检测试剂盒获批，用于检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液中 EGFR 基因突变状态，筛选适合接受 EGFR 靶向药物治疗的患者。 

      2015 年 2 月，中国食品药品监督管理总局(NMPA): 如用于 EGFR 突变检测的肿瘤标本不可评估，则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤 DNA(ctDNA)。 

      2015 年，《科学转化医学》研究发现 ctDNA 跟踪检测与传统的影像学检测相比，追踪早期乳腺癌患者术后血液中的肿瘤 DNA，可以提前 7.9 个月发现乳腺癌复发。 

【产品优势】

☆ 国内外各大乳腺癌指南共识靶点全覆盖，包括热点突变及关键的抑癌基因；

☆ 数据分析基于 Oncomine 数据库，全面解读国内外获批及临床试验靶向药物；

☆ 基因测序基于 Tag Sequencing 技术，最低检测限可达 1%，特异性高于 99%。

【适用人群】

☆ 乳腺癌初诊患者，可根据分子分型制定治疗方案；

☆ 靶向药需求患者，可根据突变信息指导靶向用药；

☆ 耐药患者，可检测驱动基因变异情况，指导治疗方案调整。

【基因列表】

【药物列表】

【检测流程】